Saludos, Gilbertianos:
Parece que poco a poco vamos aprendiendo un poco más acerca de nuestro querido Síndrome de Gilbert.
Mi primera conclusión es que, pese a lo que digan algunos médicos y muchos lugares de Internet, el Síndrome de Gilbert TIENE SINTOMAS. Quizás no se manifiesten en la mayoría de los casos, pero cuando lo hacen son muy inhabilitantes.
Pero, llegados a este punto, ¿Qué factores empeoran los síntomas de vuestro Síndrome de Gilbert?
En mi caso creo haber identificado tres principales:
- El stress.
- Las comidas copiosas y grasas (y evidentemente el alcohol que ya ni pruebo).
- Y aunque parezca extraño me ha parecido percibir que el clima influye. En días nublados y borrascosos (es decir, de bajas presiones) estoy peor. (Pero igual es impresión mía ya que es un factor bastante difuso)
Bueno, pues contadnos cuales son los momentos "preferidos" de vuestro Síndrome de Gilbert para haceros la puñeta.
Un saludo a todos. Más o menos hacia el próximo fin de semana volveré por aquí con nuevas peticiones de colaboración. A ver si entre todos sacamos algo en claro.
Gracias.
Mostrando entradas con la etiqueta síndrome. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta síndrome. Mostrar todas las entradas
domingo, 27 de enero de 2008
lunes, 14 de enero de 2008
Bienvenida
Un saludo a todos:
Doy la bienvenida a todos los "Gilbertianos" que anden sueltos por ahí.
La nuestra es una enfermedad rara, que se supone que no tiene síntomas y bastante poco estudiada.
Esto hace que muchas veces nos sintamos un tanto desatendidos, los médicos nos repiten que esto no tiene efectos más allá del color amarillento de la piel y nos mandan a casa encogiéndose de hombros cuando les decimos que tenemos otros síntomas.
Sé que muchos lo pasáis (lo pasamos) muy mal y para eso estamos aquí: Para daros un sitio para contar vuestro caso, para que compartamos soluciones o paliativos y para que mucha gente se de cuenta de que esto es serio y puede cambiar (para mal, se entiende) la vida de una persona.
Un saludo y ánimo.
Espero vuestras aportaciones.
Moderador
Doy la bienvenida a todos los "Gilbertianos" que anden sueltos por ahí.
La nuestra es una enfermedad rara, que se supone que no tiene síntomas y bastante poco estudiada.
Esto hace que muchas veces nos sintamos un tanto desatendidos, los médicos nos repiten que esto no tiene efectos más allá del color amarillento de la piel y nos mandan a casa encogiéndose de hombros cuando les decimos que tenemos otros síntomas.
Sé que muchos lo pasáis (lo pasamos) muy mal y para eso estamos aquí: Para daros un sitio para contar vuestro caso, para que compartamos soluciones o paliativos y para que mucha gente se de cuenta de que esto es serio y puede cambiar (para mal, se entiende) la vida de una persona.
Un saludo y ánimo.
Espero vuestras aportaciones.
Moderador
Etiquetas:
bilirrubina,
gilbert,
hígado,
hiperbilirrubinemia,
síndrome,
síndrome de Gilbert
Suscribirse a:
Entradas (Atom)